Graviditet og amning

• Må kun anvendes under visse forudsætninger ved graviditet og amning. Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager lægemidlet.

Graviditet:

• Du må ikke tage Ipren®, hvis du er gravid i 20. uge eller længere henne.
• I de første 19 uger af graviditeten kan du evt. tage Ipren® så kortvarig som mulig og i lavest mulige dosis, men kun efter lægens anvisning og kun når det er strengt nødvendigt.
• Bør ikke anvendes sidst i graviditeten, da indtagelse de sidste 3 måneder inden fødslen øger risikoen for blødninger hos både moderen og det ufødte barn samt kan svække styrken af livmodersammentrækninger og dermed forsinke fødslen.

Amning:

• Ibuprofen udskilles i modermælk i en meget lille mængde og det vil normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen under kortvarige behandlinger. Hvis langvarig behandling ordineres, bør tidlig fravænning overvejes.
• Kontakt din læge før du anvender Ipren, mens du ammer.

Planer om graviditet:

• Hvis du ønsker at blive gravid, skal du enten holde op med at tage Ipren eller kun tage Ipren i så kort tid og i så lav dosis som muligt.
• Ipren kan gøre det sværere at blive gravid. Tal med lægen om der er en anden behandling.

Mulige bivirkninger ved Ipren® Tabletter

• Ipren® kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Bivirkninger er mere sandsynligt ved højere doser og længere varighed af behandling.
• Læs altid den medfølgende indlægsseddel inden brug.

De mest almindelig bivirkninger er sort affarvning eller blodfarvet opkast, hævelse af ansigt, tunge eller svælg, allergisk reaktion med åndenød, alvorlig udslæt med blærer på huden, halsbrand, mavesmerter, fordøjelsesbesvær, sløret syn, overfølsomhedsreaktioner, synstab, vand i lungerne.

Meget almindelige (over 10%)

• Træthed, fordøjelsesbesvær, mavegener, blødning i mave-tarmkanalen, diarré.

Almindelige (1-10%)

• Kvalme, blodig opkastning, mavesmerter, forstoppelse, luft fra tarmen, træthed, hovedpine, svimmelhed, væskeophobning i kroppen, ophobning af urinstof og kreatinin i blodet, hududslæt, øresusen (tinnitus).

Ikke almindelige (0,1-1%)

• Sår på mavens eller tolvfingertarmens slimhinde, hul på tarmen, leverbetændelse, påvirkning af leverens funktion, muskelsammentrækninger i luftrørene, blodmangel, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, søvnløshed, ændring i hudens følesans, hudkløe, småblødninger i hud og slimhinder, overfølsomhed over for lys, allergiske reaktioner, alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok), betændelsestilstand i nyren, påvirkning af nyrernes funktion, synsforstyrrelser.

Sjældne (0,01-0,1%)

• Hjernehindebetændelse, depression, alvorlig hudreaktion, overfølsomhed over for lys, medicinfremkaldt feber.

Meget sjældne (under 0,01%)

• Alvorlige hudreaktioner, voldsomme mavesmerter, feber, akut forværring af vejrtrækningsproblemer, forværring af tarmsygdomme, hårtab, sygdomme i hår og negle.
• Væskeophobning i kroppen, forhøjet blodtryk og hjertesvigt kan forekomme i forbindelse med brug af NSAID.

Samtidig anvendelse af anden medicin

Ipren® kan påvirke virkningen af andre lægemidler, ligesom andre lægemidler kan påvirke virkningen af Ipren.

• Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
• Ipren kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
• Ipren kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
• Ipren må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
• Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.

Vær opmærksom på før du bruger Ipren® Tabletter

Det anbefales at tage Ipren sammen med mad for at undgå mave-tarm problemer.

Undgå alkohol, da det kan forstærke bivirkningerne af ibuprofen.

Tag ikke Ipren, hvis du:

• er allergisk over for ibuprofen, et af de øvrige indholdsstoffer i Ipren eller acetylsalicylsyre tager anden smertestillende medicin (NSAID-præparater, herunder COX-2 hæmmere mod ledlidelser eller acetylsalicylsyre-præparater).
• tidligere har haft blødning fra mave-tarmkanalen eller hul på tarmen i forbindelse med behandling med smertestillende lægemidler (NSAID).
• har aktivt eller tidligere har haft mavesår, blødning fra mave-tarmkanalen, sår på tolvfingertarmen, blødende tyktarmsbetændelse eller Crohn’s sygdom.
• tidligere har haft astma eller vejrtrækningsbesvær, væskeophobning under huden især ved læber og hals, nældefeber eller en allergisk reaktion efter du har været i behandling med acetylsalicylsyre eller andre smertestillende lægemidler (NSAID).
• har tendens til blødninger.
• hvis du har en aktiv blødning (inklusiv hjerneblødning).
• er blevet eller snart skal opereres i hjertet.
• hvis du lider af alvorlig dehydrering (forårsaget af opkast, diarré eller utilstrækkelig væskeindtag).
• har svært nedsat hjerte-, lever- eller nyrefunktion.

Særlige advarsler og forsigtighedsregler:

Kontakt lægen, hvis du:

• tager anden medicin eller har hjerteproblemer,
• har haft nogen form for slagtilfælde, forhøjet blodtryk, sukkersyge, eller forhøjet kolesterol,
• hvis der er nogen i din familie, der har eller har haft hjertesygdomme eller slagtilfælde,
• ryger,
• har allergier, høfeber, astma, kronisk hævelse af næseslimhinderne, bihuler
• har eller har haft en tarmsygdom
• har en nyre- eller leversygdom, nedsat hjertefunktion, bindevævssygdom (SLE),
• er ældre,
• er i behandling med vanddrivende medicin eller medicin, der påvirker nyrerne,
• har den medfødte sygdom porfyri,
• har problemer med den normale blodstørkningsmekanisme, næsepolypper, eller kronisk Vær opmærksom påtruktive påvirkninger af luftvejene,
• for nylig har haft en større operation,
• ammer, er i de første 6 måneder af din graviditet, eller prøver på at blive gravid.

Opbevaring og holdbarhed

• Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
• Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. 
• Brug ikke lægemidlet efter udløbsdato. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Pakningsstørrelser

Ipren 200 mg tabletter findes i pakningsstørrelse med 20 stk.